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Comprimido experimental produzido pela Pfizer apresentou uma redução de quase 90% na necessidade de internação para grupos de risco
Atualidade
Nesta terça (14), a Pfizer divulgou os resultados dos testes de seu antiviral experimental, o Paxlovid (nirmatrelvir). De acordo com a fabricante, o medicamente reduziu em quase 90% a chance de internação dos pacientes que fazem parte do grupo de risco da Covid-19.
Os dados dos testes estão sendo enviados de forma contínua à Food and Drug Administration (FDA), órgão regulatório americano, para que seja obtida a autorização do uso emergencial do medicamento.
“Esta notícia fornece mais corroboração de que nosso candidato a antiviral oral, se autorizado ou aprovado, pode ter um impacto significativo na vida de muitos, já que os dados apoiam ainda mais a eficácia do Paxlovid na redução de hospitalização e morte e mostram uma diminuição substancial na carga viral”, afirmou Albert Bourla, diretor executivo da Pfizer.
Ainda segundo Bourla, com o aparecimento das novas variantes, por exemplo, a Ômicron, surge ainda mais a necessidade de disponibilizar tratamentos acessíveis contra a Covid. O diretor executivo acredita que, se aprovado, o medicamento será uma ferramenta muito importante no combate à pandemia.
O estudo
Nenhum dos participantes do estudo tomou a vacina contra a Covid-19. Eles receberam o Paxlovid junto a uma dose baixa de ritonavir, utilizado no tratamento de HIV. Ele desacelera o metabolismo e auxilia na quebra do Paxlovid, fazendo com que ele permaneça ativo no organismo por mais tempo e em concentrações mais altas.
Os que tomaram o comprimido em cerca de 3 dias após o aparecimento dos sintomas tiveram o risco de internação reduzido em 89% em comparação com quem não recebeu o medicamento.
Já os que tomaram em até 5 dias após os sintomas, a redução do risco foi de 88%. Nenhum dos pacientes que recebeu o medicamento morreu de Covid-19.
Pessoas que não fazem parte do grupo de risco para Covid grave também foram testadas e apresentaram uma redução de 70% no risco de internação.
Apesar do resultado positivo em relação aos percentuais, o objetivo primário do estudo ainda não foi alcançado: aliviar todos os sintomas de forma sustentada em 4 dias. Por conta disso, ele ainda segue em andamento.
Fonte: G1
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